NLMO和NLTMO电极中晶格氧的不同电化学行为源自不同的TM迁移路径(即面内和面外阳离子迁移),人限这已被各种先进的结构表征所证实。最后(g)NLMO和NLTMO循环30圈后的电化学曲线叠加。这种阳离子迁移最终导致形成短的O-O二聚体(1.34Å),停产台从而通过电子结构的重排来稳定氧网络。
同时,每买通过对电子和磁性结构的理论研究,解释了氧的两种稳定机制及其与电化学行为的相关性。(c-f)NLMO的区域1和区域2、人限NLTMO的区域1,2和区域3斜率的定量结果。
(c,最后e)NLMO和NLTMO的非原位拉曼光谱。
停产台(b)面外阳离子无序稳定的O-O二聚反应的计算预测。在环境条件下,每买各种NH4+合成路线均实现了优异的NH4+光合作用速率、选择性、长期稳定性和总产率。
通常,人限将金属阳离子(Mx+)引入溶剂中作为助催化剂、离子液体或电解质等关键功能成分。H+和TEMPO-e-的结合通过亚纳米级BaONCs的操作结构得到显着加强,最后产生丰富的活性质子(H*)来催化NO3-RR进行NH4+光合作用。
对NO3-到NH4+性能的评估首先在全光谱照明下在100 mL的KNO3溶液中进行,停产台TNS中的氧空位(OVs)由于通过光照射可观察到的OVs结构,被确定为活性位。随后观察到甲酸盐和碳酸盐的生成和积累,每买可归因于EG氧化的初级产物。